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      大鼠果糖胺(FA)ELISA试剂盒热销
      点击次数:1312 发布时间:2013-09-11

       

      本试剂盒仅供研究使用。
      检测范围:                                                          96T
      50μmol/L -1600μmol/L
       
      使用目的:
      本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中果糖胺(FA含量
      实验原理
      本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠果糖胺(FA水平。用纯化的大鼠果糖胺(FA抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入果糖胺(FA),再与HRP标记的果糖胺(FA抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的果糖胺(FA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠果糖胺(FA浓度。
      试剂盒组成

      1
      30倍浓缩洗涤液
      20ml×1瓶
      7
      终止液
      6ml×1瓶
      2
      酶标试剂
      6ml×1瓶
      8
      标准品(3200μmol/L)
      0.5ml×1瓶
      3
      酶标包被板
      12孔×8条
      9
      标准品稀释液
      1.5ml×1瓶
      4
      样品稀释液
      6ml×1瓶
      10
      说明书
      1份
      5
      显色剂A液
      6ml×1瓶
      11
      封板膜
      2张 
      6
      显色剂B液
      6ml×1/瓶
      12
      密封袋
      1个

      大鼠果糖胺(FA)ELISA试剂盒热销标本要求
      1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
      2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
      操作步骤
      1.         标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

      1600μmol/L
      5号标准品
      150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
      800μmol/L
      4号标准品
      150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
      400μmol/L
      3号标准品
      150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
      200μmol/L
      2号标准品
      150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
      100μmol/L
      1号标准品
      150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

      2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
      3.         温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
      4.         配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
      5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
      6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
      7.         温育:操作同3。
      8.         洗涤:操作同5。
      9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
      10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
      11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
      大鼠果糖胺(FA)ELISA试剂盒热销操作程序总结:
       
      计算
        以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
      注意事项
      1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
      2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
      3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
      4. 请每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物请避光保存。
      7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
      8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
      9.本试剂不同批号组分不得混用。
      10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
      大鼠果糖胺(FA)ELISA试剂盒热销保存条件及有效期
      1.试剂盒保存:;2-8℃。
      2.有效期:6个月

       

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